Lecco, 11 agosto 2022- Continuano attraverso tutta la provincia di Lecco le manifestazioni a favore della maratona solidale di Telethon giunta all’edizione numero 31. Tutte manifestazioni che hanno un unico fine, quello di raccogliere fondi per aiutare la ricerca nella lotta contro la distrofia muscolare e le altre malattie genetiche.
Dal 12 al 15 agosto, sul lungolago di Lecco, viene proposto, in collaborazione con l’associazione “Cuochi master” un appuntamento per quanti saranno presenti in città in questo caldo agosto con la possibilità di stare insieme, di divertirsi e di pranzare o cenare.
Si terrà il Festival Internazionale del Quality Street Food, un evento che regalerà ai suoi ospiti un viaggio gastronomico, attraverso specialità e prodotti nazionali e internazionali di grande qualità. I migliori street chef con i loro ottimi piatti on the road, sia dolci che salati per accontentare tutti i palati.
Quattro giornate, con orario dalle 10 alle 24, all’insegna della convivialità e della scoperta della cultura culinaria della nostra terra e non solo. Ogni sera spettacoli musicali live anni 80-90-2000 e i tormentoni dell’estate 2022. Prevista anche ua selezione delle più buone birre artigianali. Inoltre, una comoda area tavoli e un’area per i più piccoli con mini-luna park con anche i gonfiabili.
Sarà presente anche Fondazione Telethon al quale sarà destinato parte dell’incasso di questi quattro giorni e saremo presenti anche con i nostri biscotti solidali e tante piccole idee regalo.
“Ancora una volta Lecco nel 2021 ha avuto il primato in Italia per raccolta provinciale dei fondi destinati alla ricerca medico scientifica, Lecco si conferma capitale della solidarietà. Sono 31 anni che dedichiamo ogni giorno a questa causa, e siamo sicuri che la nostra energia continuerà a contagiare i cuori pulsanti del territorio lecchese da sempre al nostro fianco. Abbiamo fatto una promessa molto tempo fa, a tutti quei bambini che sarebbero nati ogni anno nel mondo con una delle quasi ottomila malattie genetiche ad oggi conosciute. La promessa di poter trovare loro una cura ci muove sempre con convinzione. Lo faremo finché tutte le malattie genetiche potranno avere al loro fianco la parola cura”, spiega il coordinatore provinciale Renato Milani.
